shí èr zhǐ cháng xiá zhǎi · ㄕˊ ㄦˋ ㄓˇ ㄔㄤˊ ㄒㄧㄚˊ ㄓㄞˇ
| 词语 | 十二指肠狭窄 |
|---|---|
| 拼音 | shí èr zhǐ cháng xiá zhǎi |
| 拼音字母 | shi er zhi chang xia zhai |
| 拼音首字母 | sezcxz |
| 注音 | ㄕˊ ㄦˋ ㄓˇ ㄔㄤˊ ㄒㄧㄚˊ ㄓㄞˇ |
| 注音符号 | ㄕ ㄦ ㄓ ㄔㄤ ㄒㄧㄚ ㄓㄞ |
| 注音首符号 | ㄕㄦㄓㄔㄒㄓ |
概述十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。病因在胚胎第5周起,原肠管腔内上皮细胞过度增殖而将肠腔闭塞,出现暂时性的充实期,至第9~11周,上皮细胞发生空化过程形成许多空泡,以后空泡相互融合即为腔化期,使肠腔再度贯通,至第12周时形成正常的肠管。如空泡形成受阻,保留在充实期,或空泡未完全融合,肠管重新腔化发生障碍,即可形成肠闭锁或狭窄。此为十二指肠闭锁的主要病因(Tandler学 说),常伴发其他畸形,如先天愚型(30...
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